Закрыть

Топирамат повышает вероятность пороков развития плода при применении у беременных

2015
  • Декабрь
  • Ноябрь
  • Октябрь
  • Сентябрь
  • Август
  • Июль
  • Июнь
  • Май
  • Апрель
  • Март
  • Февраль
  • Январь
2013
  • Декабрь
  • Ноябрь
  • Октябрь
  • Сентябрь
  • Август
  • Июль
  • Июнь
  • Май
  • Апрель
  • Март
  • Февраль
  • Январь
2012
2011
2010
  • Декабрь
  • Ноябрь
  • Октябрь
  • Сентябрь
  • Август
  • Июль
  • Июнь
  • Май
  • Апрель
  • Март
  • Февраль
  • Январь

21 марта 2011

Топирамат повышает вероятность пороков развития плода при применении у беременныхУправление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) заявило, что приём топирамата при беременности повышает вероятность таких пороков развития плода, как расщелина губы и нёба. Неврологи должны предупреждать своих пациенток детородного возраста, принимающих этот препарат, о возможном вреде для плода в случае беременности. Топирамат был разработан для лечения синдрома Леннокса-Гасто, тяжелого эпилептического синдрома раннего возраста с полиморфными судорогами и задержкой психического развития. Сейчас он широко применяется у детей и взрослых при разных видах эпилепсий и для профилактики мигренозных приступов.

Расщелины губы и нёба — это пороки развития лица, которые возникают на внутриутробном этапе, на первых неделях беременности, когда женщина может ещё не знать, что ждёт ребёнка. Величина порока может быть различной, от небольшой выемки на губе до щели, затрагивающей нёбо и нос, которая может вызвать проблемы с питанием и речью и стать причиной инфекции уха. Порок успешно устраняют хирургическим путём.

По данным североамериканского регистра беременных, получающих противоэпилептическое лечение, если женщина принимает топирамат в первые три месяца гестации, вероятность порока составляет 1,4%. При приёме других противоэпилептических лекарств расщелина возникает с вероятностью 0,38–0,55%, а если беременная вообще не получала препаратов — с вероятностью 0,07%. Аналогичные данные отражены в регистре беременных, получающих противоэпилептическое лечение Великобритании.

Теперь в инструкции к топирамату будет указано, что препарат относится к категории действия на плод D. Это означает, что вред его для плода доказан, но назначение его возможно, если польза превышает риск, связанный с его приёмом. Женщины детородного возраста, принимающие топирамат, должны знать об опасности в случае беременности и обсудить с врачом другие возможные методы лечения. Если беременность наступила, об этом нужно немедленно сообщить лечащему врачу.

Источник:

http://www.medicalnewstoday.com/articles/218310.php

Смотрите также