Закрыть

Течение нейродегенеративных заболеваний возможно замедлить

2015
  • Декабрь
  • Ноябрь
  • Октябрь
  • Сентябрь
  • Август
  • Июль
  • Июнь
  • Май
  • Апрель
  • Март
  • Февраль
  • Январь
2013
  • Декабрь
  • Ноябрь
  • Октябрь
  • Сентябрь
  • Август
  • Июль
  • Июнь
  • Май
  • Апрель
  • Март
  • Февраль
  • Январь
2012
2011
2010
  • Декабрь
  • Ноябрь
  • Октябрь
  • Сентябрь
  • Август
  • Июль
  • Июнь
  • Май
  • Апрель
  • Март
  • Февраль
  • Январь

22 октября 2011

Течение нейродегенеративных заболеваний возможно замедлитьСогласно доклиническим исследованиям, проведенным учеными из США, белок, способствующий росту нейронов и кровеносных сосудов, может остановить развитие генетических заболеваний, которые со временем вызывают атрофию мозжечка.

Известное нейроденегенеративное наследственное заболевание, спиноцеребеллярная атаксия, насчитывает более 20 типов. Являясь генетической, спиноцеребеллярная атаксия типа 1 поражает человека в возрасте от 30 до 40 лет. Прогрессируя, болезнь отнимает у пациентов возможность управлять собственным телом, так как происходит дегенерация мозжечка, к функциям которого относятся координация движений и регуляция мышечного тонуса. Болезнь изучается, определяются медикаменты, способные поддерживать человека на определенный период времени, но способы ее излечения пока не найдены.

Причина спиноцеребеллярной атаксии заключается в мутации белка атаксина-1, который участвует в регулировании другого белка — фактора роста эндотелия сосудов (vascular endothelial growth factor, VEGF). Было проведено исследование на мышах, которым предварительно ввели ДНК атаксина человека и, соответственно, у них наблюдались симптомы поражения мозжечка. Ключевой момент в исследовании заключался в том, что ученые компенсировали животным белок VEGF, недостающий в головном мозгу. Результаты оказались удивительными: при применении белка VEGF мозжечок стал восстанавливаться, стали развиваться связи между нейронами. Кроме того, у животных улучшилось равновесие.

Проведенное исследование, по мнению ученых, имеет большое значение на пути понимания генетических заболеваний, поражающих головной мозг и, что самое главное, на пути к их успешному лечению. Сегодня можно обоснованно утверждать, что белок VEGF способствует росту кровеносных сосудов в головном мозгу, тем самым, защищает нейроны от гибели. «Если применять VEGF на ранних стадиях заболевания, возможно предотвратить ухудшения, которые будут происходить позже», — говорит ученый Пунит Опал из Северо-Западного университета, Чикаго. Именно эти результаты, по мысли исследователя, способны изменить будущее.

Смотрите также